随着欧盟REACH法规注册进入最后一个截止期，欧盟化学品管理署不仅公布更多的细则加强对注册后义务的检查，还通过与海关进行数据共享，监控注册号的合法使用。自2016年以来越来越多的企业开始对自己出口产品的REACH注册费用进行评估，模拟运算投入产出比。

企业在实际工作中应如何判定产品是否需要进行REACH注册？又该如何利用REACH注册打开更广阔的市场？经过2010年第一个注册高峰期，不少企业已经了解如何参与到REACH注册中，但是大部分企业忽视了REACH注册与产品认证的不同，缺少后期对注册号的有效管理、使用及附加值再造。

此次欧盟REACH法规实操研讨会将引入大量实际案例为企业分析如何在花费高昂成本后高效利用注册号；如何管理好此类知识产权；进口商对注册号的态度以及欧盟化学品管理署未来对REACH注册号的管理思路等，助力企业跨越贸易壁垒。

日期：2017年03月31日（周五）

费用：免费

地点： 广州 | 广州畔山酒店（广州市越秀区麓景路11号）

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♦ 物质分析与豁免判定
企业产品进入欧盟市场是否受到REACH法规限制？是否必须进行REACH正式注册？不同类型的产品在注册阶段需要开展的工作以及流程都会有不同的要求，此议题将通过实际案例的分析解决企业对产品判定的问题。

♦ REACH正式注册与领头注册
随着REACH法规的推进，企业对于注册的了解进一步加深，存在的问题已经不仅仅限于费用和周期。例如REACH正式注册是否必须由企业来完成，可否让进口商注册？何时启动注册最合适？如果没有领头注册人，注册工作如何开展？中国企业是否可以担任领头注册人主导注册？如何合理降低注册成本？是否可以/如何通过注册回收注册成本？通过此议题企业可以结合自身情况找到最有利的合规策略。

♦ 注册后的相关工作，潜在风险及解决方案
欧盟REACH法规应对的终点绝不只是拿到注册证书，获得注册号。为了保证贸易的顺利进行并通过官方的审查，在正确有效地使用注册证书的同时防止注册信息被盗用、冒用，还有很多细节需要关注。此议题主要介绍注册后将涉及的合规工作，可能产生的风险以及如何来应对这些风险等内容，帮助企业消除贸易中的潜在合规风险，做到全面合规。

♦ 唯一代表（OR）详解
企业在申请注册时经常会涉及唯一代表这一概念，那么什么是唯一代表？为什么要委托唯一代表？唯一代表帮企业在应对REACH法规时都做了哪些工作？唯一代表是否可以更换？流程和费用是什么？此议题将对以上这些问题作详细的阐述，旨在让企业对如何选择合适的唯一代表有更加清晰的了解和认识。

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